1. FDA 등록: 전자-담배 제조업체 및 수입업체는 미국 식품의약국(FDA)에 시설을 등록하고 해당 제품을 FDA에 등록해야 합니다.
2. PMTA(Pre{1}}판매 전 적용): 제품은 미국에서 합법적으로 판매되기 전에 PMTA 프로세스를 거쳐 FDA 승인을 받아야 합니다.
3. 라벨링 및 포장 규정 준수: 전자-담배 제품은 건강 경고 및 성분 목록을 포함한 FDA 라벨링 요구 사항을 준수해야 합니다.
4. 우수제조관리기준(GMP): 제조업체는 제품 품질과 안전을 보장하기 위해 GMP를 준수해야 합니다.
5. 2021년 가을부터 미국 식품의약국(FDA)은 전자담배에 대한 시장 승인 명령과 판매 거부 명령을 발령했습니다.- 2024년 6월 현재, 승인된 모든 제품은 담배-맛이 납니다.
6. 강한 맛에 대한 엄격한 규제는 종종 암시장의 확산으로 이어집니다. 미국 시장에서는 -규정을 준수하지 않는 일회용 제품-주로 과일-맛이 나는 제품-이 계속해서 시장을 장악하고 있으며 상대적으로 규정을 준수하는 리필용 제품 시장을 억압하고 있습니다. FDA의 부적절한 집행과 함께 이러한 규제 노력은 만족스러운 결과를 얻지 못했습니다.
